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Sind Libanesen POC?
Ja, Libanesen werden oft als People of Color (POC) betrachtet, da sie aus dem Nahen Osten stammen und eine nicht-weiße Hautfarbe haben. Es ist wichtig anzumerken, dass die Kategorisierung von POC komplex ist und von verschiedenen Faktoren wie Rasse, Ethnizität und sozialer Konstruktion abhängt. **
Gehören Türken zu POC?
Ja, Türken können als Teil der Gruppe "People of Color" (POC) betrachtet werden, da sie nicht der weißen Rasse angehören. POC ist ein Begriff, der verwendet wird, um Menschen zu beschreiben, die aufgrund ihrer Rasse oder ethnischen Zugehörigkeit Diskriminierung oder Vorurteilen ausgesetzt sein können. Es ist jedoch wichtig zu beachten, dass Rasse und Ethnizität komplexe Konzepte sind und individuelle Erfahrungen und Identitäten variieren können. **
Roche Diagnostik Roche CARDIAC POC Troponin T – cobas h 232, 10 Teststreifen 07007302190
.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } Roche CARDIAC POC Troponin T – quantitative Teststreifen für cobas h 232 (10 Stück) Die Roche CARDIAC POC Troponin T Teststreifen ermöglichen die quantitative Bestimmung von kardialem Troponin T in heparinisiertem venösem Vollblut direkt am Point of Care – in der kardiologischen Praxis, in der Notaufnahme oder im Rettungsdienst. Die Messung erfolgt am Roche cobas h 232 POC-Analysegerät und liefert in 8–12 Minuten ein Ergebnis, ohne den Umweg über das Zentrallabor. Kardiales Troponin T ist ein spezifisches Strukturprotein des Herzmuskels, das bei Myokardschäden in die Blutbahn freigesetzt wird, und zentraler Biomarker in der Diagnostik des akuten Myokardinfarkts und des akuten Koronarsyndroms. Der Test dient laut Hersteller als diagnostisches Hilfsmittel bei Verdacht auf akuten Myokardinfarkt und zur Identifizierung von Patienten mit erhöhtem Mortalitätsrisiko. Der Messbereich von 40–2000 ng/l deckt den gesamten klinisch relevanten Bereich ab – von der Grenzwerterkennung bis zur Verlaufskontrolle. In einer multizentrischen Evaluierung (vier Kliniken) lagen die mittleren relativen Abweichungen zum hochsensitiven Elecsys® Troponin-T-Labortest zwischen −4,1 % und +6,8 % – die Ergebnisse sind damit für den klinischen Alltag gut vergleichbar. Jede Packung enthält 10 einzeln versiegelte Teststreifen inklusive chargenspezifischem Code-Chip. Produktmerkmale im Überblick: Quantitativ statt nur positiv/negativ: Konkrete cTnT-Werte als Grundlage für Triage und Verlaufskontrolle – nicht nur ein Ja/Nein-Ergebnis wie bei reinen Lateral-Flow-Tests. Diagnostik beim Patienten statt Laborwartezeit: Das Ergebnis liegt noch während des Patiententermins bzw. des Rettungseinsatzes vor. Direkt in den bestehenden Workflow integrierbar: Die Ergebnisse sind mit den hochsensitiven Roche-Labortests vergleichbar – ohne Umrechnung oder Doppelmessung. Kein manueller Kalibrierungsaufwand: Chargeninformationen werden automatisch eingelesen – weniger Fehlerquellen im Praxisalltag. Tolerant gegen alltägliche Schwankungen: Praxistaue Robustheit gegenüber Probenvolumen- und Patientenschwankungen (siehe technische Daten). Ein Gerät, mehrere Parameter: Der cobas h 232 bietet weitere kardiale Tests (z. B. D-Dimer, NT-proBNP) – die Streifen desselben Systems. Für den professionellen patientennahen Einsatz: In-vitro-Diagnostikum mit CE-Kennzeichnung, nicht zur Selbstanwendung. Technische Daten Hersteller Roche Diagnostics Analyt Kardiales Troponin T (cTnT) Testprinzip Sandwich-Immunoassay (Lateral Flow), quantitative Auswertung am cobas h 232 Messbereich 40–2000 ng/l Analysezeit 8–12 Minuten Probenmaterial Heparinisiertes venöses Vollblut (Lithium-Heparin), 150 µl Präzision (CV) 9,3 % (niedrig), 11,8 % (mittel), 12,9 % (hoher Messbereich) Methodenvergleich Mittlere Abweichung −4,1 % bis +6,8 % gegenüber Elecsys® Troponin T hs (4 Zentren) Kalibrierung Automatisch via chargenspezifischem Code-Chip Kompatibilität Roche cobas h 232 POC-System Packungsinhalt 10 einzeln versiegelte Teststreifen inkl. Code-Chip Lagerung 2–8 °C (kühlpflichtig) Betriebstemperatur 15–30 °C Haltbarkeit Siehe Verpackung Kennzeichnung CE (IVD), für professionelle Anwender, nicht zur Selbstanwendung Anwendung Teststreifen erst kurz vor der Messung aus dem versiegelten Beutel entnehmen und in den cobas h 232 einführen; Gerät und Reagenzien vorher auf Betriebstemperatur bringen. Chargenspezifische Kalibrierung erfol
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Roche Diagnostik Roche CARDIAC POC NT-proBNP Teststreifen für cobas h 232 (10 Tests) 09213074191
.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; border-left: 4px solid rgb(46, 125, 50); } Roche CARDIAC POC NT-proBNP – quantitativer Herzinsuffizienz-Test für cobas h 232, 10 Teststreifen Die Roche CARDIAC POC NT-proBNP Teststreifen bestimmen NT-proBNP (N-terminales pro-B-Typ natriuretisches Peptid) quantitativ aus heparinisiertem venösem Vollblut. Gemessen wird patientennah am Roche cobas h 232 , das Ergebnis liegt noch während des Patientenkontakts als Zahlenwert vor. Laut Hersteller dient der Test als Hilfe bei der Diagnose der Herzinsuffizienz, zur Therapieüberwachung und zur Risikostratifizierung beim akuten Koronarsyndrom. NT-proBNP wird bei erhöhter Druck- oder Volumenbelastung aus dem Herzmuskel freigesetzt. Ein niedriger Wert macht eine Herzinsuffizienz unwahrscheinlich, ein erhöhter Wert stützt den Verdacht und begründet die weitere Abklärung, etwa bei unklarer Atemnot. Jede Teststreifencharge ist gegen den Elecsys proBNP Labortest von Roche kalibriert, sodass die Werte mit denen des Zentrallabors vergleichbar sind. Die Kalibrationsdaten liest das Gerät über den Code-Chip der Packung ein; eine Kalibrierung durch den Anwender entfällt. Die Teststreifen können direkt aus dem Kühlschrank verwendet werden, ohne Wartezeit zum Temperieren. Eingesetzt wird der Test in Hausarzt- und kardiologischen Praxen, in der Inneren Medizin und in Notaufnahmen. Produktmerkmale Zahlenwert statt Ja/Nein: quantitatives Ergebnis für Ausschluss, Verdachtsdiagnose und Verlauf Patientennah: Messung direkt in Praxis oder Notaufnahme, kein Probenversand Mit dem Labor vergleichbar: jede Charge gegen den Elecsys proBNP Test kalibriert Keine Anwenderkalibrierung: Chargendaten kommen über den Code-Chip Ohne Vorwärmen: direkt aus dem Kühlschrank einsetzbar Einzeln verpackt: jeder Teststreifen im eigenen Beutel Technische Daten Analyt NT-proBNP (N-terminales pro-B-Typ natriuretisches Peptid) Testart Quantitativer Immunoassay (Sandwichprinzip, goldmarkierte Antikörper) Messgerät Roche cobas h 232 Messbereich 60–9000 pg/ml Messdauer 12 Minuten Reaktionszeit, zuzüglich etwa 2 Minuten Probenerkennung Probenmaterial Heparinisiertes venöses Vollblut Probenvolumen 150 µl Probenstabilität 8 Stunden bei Raumtemperatur; Probe nicht kühlen oder einfrieren Kalibrierung Chargenspezifisch über Code-Chip, kalibriert gegen Elecsys proBNP Lagerung 2–8 °C; bei 15–25 °C bis zu 1 Woche Nach Öffnen des Beutels Innerhalb von 15 Minuten verwenden Haltbarkeit Siehe Verpackung Packungsinhalt 10 einzeln verpackte Teststreifen, 1 Code-Chip Kennzeichnung In-vitro-Diagnostikum, CE-gekennzeichnet Hersteller Roche Diagnostics GmbH, Mannheim Entscheidungsgrenzen laut Methodenblatt Nicht akute Situation (Praxis) Unter 125 pg/ml: kardiale Funktionsstörung mit großer Sicherheit ausgeschlossen Akute Atemnot – Ausschluss Unter 300 pg/ml, unabhängig vom Alter Akute Atemnot – Hinweis auf akute Herzinsuffizienz, unter 50 Jahre Über 450 pg/ml Akute Atemnot – Hinweis auf akute Herzinsuffizienz, 50–75 Jahre Über 900 pg/ml Akute Atemnot – Hinweis auf akute Herzinsuffizienz, über 75 Jahre Über 1800 pg/ml Die Werte sind Orientierungsgrößen. Die Beurteilung erfolgt immer im klinischen Zusammenhang; Werte zwischen Ausschluss- und Einschlussgrenze erfordern weitere Diagnostik. Anwendung Beim Anbruch einer neuen Packung den Code-Chip in das cobas h 232 einsetzen. Teststreifen aus dem Beutel nehmen und in das Gerät einführen. Blutentnahmeröhrchen vorsichtig schwenken und die Probe mit einer Roche CARDIAC Pipette bis zur Markierung aufziehen. Probe vollständig und ohne Luftblasen auf das Auftragsfeld geben und am Gerät bestätigen. Ergebnis nach Ablauf der Messzeit ablesen und dokumentieren. Teststreifen und Pipette nach d
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Roche Diagnostik Roche Cobas H232 POC-Analyse-System HBM4 Scanner Version für Kardirale Marker 04901142005Roche cobas h 232 POC-System mit Barcodescanner – kardiale Marker mit sicherer Patientenzuordnung Das Roche cobas h 232 mit integriertem Barcodescanner verbindet die patientennahe Bestimmung kardialer Marker mit einer sicheren, papierlosen Dokumentation. Patienten- und Anwender-IDs werden direkt eingescannt, statt sie von Hand einzugeben. So landet jedes Ergebnis zuverlässig beim richtigen Patienten und kann ohne Übertragungsfehler an das Labor- oder Krankenhausinformationssystem weitergegeben werden. Gemessen werden mit den Roche CARDIAC Teststreifen fünf Parameter als Einzeltests aus 150 µl heparinisiertem venösem Vollblut: Troponin T, CK-MB und Myoglobin zur Unterstützung der Diagnose eines akuten Myokardinfarkts, NT-proBNP zur Abklärung einer Herzinsuffizienz und D-Dimer zur Abklärung einer tiefen Venenthrombose. Die Scanner-Version eignet sich besonders für Kliniken und Praxen mit hohem Messaufkommen und digitaler Ergebnisdokumentation. Das Gerät ist für die professionelle Anwendung durch medizinisches Fachpersonal bestimmt. Produktmerkmale Patienten- und Anwender-IDs einscannen statt eintippen – weniger Zuordnungs- und Eingabefehler Schnellerer Ablauf bei vielen Messungen, z. B. in Notaufnahme oder Stationsbetrieb Lückenlose, digitale Dokumentation für die Übertragung an LIS und KIS Fünf kardiale Akutparameter – jeweils gezielt als Einzeltest statt im festen Panel Teststreifen direkt aus dem Kühlschrank einsetzbar – keine Aufwärmzeit Automatische Kalibrierung über den Code-Chip der Teststreifenpackung Touchscreen mit geführter Benutzerführung, auch mit Handschuhen bedienbar Mobil einsetzbar mit Akkupack, Anbindung drahtlos oder über die optionale Basisstation Technische Daten Hersteller Roche Diagnostics Gerätetyp Point-of-Care-Analysegerät, In-vitro-Diagnostikum Version Mit integriertem Barcodescanner Teststreifen Roche CARDIAC Teststreifen (Troponin T, NT-proBNP, CK-MB, Myoglobin, D-Dimer) Probenmaterial Heparinisiertes venöses Vollblut Probenvolumen 150 µl Messzeit 8–12 Minuten je nach Test Kalibrierung Automatisch Bedienung Touchscreen, kontrastverstellbar Speicher 2000 Patienten-, 500 QC- und 200 IQC-Messungen · Patientenliste 4000, Anwenderliste 5000 Einträge Datenübertragung WLAN, Infrarot · Ethernet und USB über Basisstation Stromversorgung Akkupack (ca. 10 Messungen pro Ladung), Netzadapter Einschaltzeit < 20 Sekunden (Neustart), 1 Sekunde (Standby) Abschaltautomatik Programmierbar, 1–60 Minuten Betriebstemperatur 18–32 °C Max. Einsatzhöhe 4000 m Abmessungen 275 × 102 × 55 mm Gewicht ca. 650 g inkl. Akkupack Parameter, Messbereiche und Messzeiten Parameter Messbereich Messzeit Klinische Fragestellung Troponin T 40–2000 ng/l 12 Minuten Akuter Myokardinfarkt CK-MB 1,0–40 ng/ml 12 Minuten Akuter Myokardinfarkt, Reinfarkt Myoglobin 30–700 ng/ml 8 Minuten Früher Marker einer Myokardschädigung NT-proBNP 60–9000 pg/ml 12 Minuten Ausschluss einer Herzinsuffizienz D-Dimer 0,1–4,0 µg/ml 8 Minuten Ausschluss einer tiefen Venenthrombose Lieferumfang cobas h 232 Messgerät mit integriertem Barcodescanner Netzadapter Universal Battery Pack (Akkupack) Akkufachdeckel Torx-Schraubendreher Roche CARDIAC Teststreifen, Kontrollen und die Basisstation sind separat erhältlich. Anwendung Gerät auf eine ebene, erschütterungsfreie Unterlage legen und einschalten. Anwender-ID und Patienten-ID mit dem integrierten Barcodescanner einlesen. Gewünschten Test auswählen und den Teststreifen der passenden CARDIAC-Testpackung einsetzen. Mit der Pipette exakt 150 µl heparinisiertes venöses Vollblut aus dem Blutentnahmeröhrchen aufnehmen – dabei die blaue Markierung der Pipette beachten. Die Probe vollständig auf die Probenauftragszone geben und den Probenauftrag mit der Häkchen-Taste bestätigen. Ergebnis nach 8–12 Minuten ablesen. Es wird der gescannten Patienten-ID zugeordnet, gespeichert und kann an das Datenmanagementsystem übertragen werden. Häufige Fragen Wann lohnt sich die Version mit Barcodescanner? Vor allem bei vielen Messungen pro Tag,2124,15 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Roche Diagnostik Roch Cobas H232 POC-Analyse-System HBM4 Basis Version für Kardirale Marker 04901126005Roche cobas h 232 POC-System Basisversion – Analysegerät für kardiale Marker Das Roche cobas h 232 ist ein Point-of-Care-Analysegerät für die patientennahe Bestimmung kardialer Marker in Arztpraxis und Klinik. Mit den Roche CARDIAC Teststreifen misst es aus 150 µl heparinisiertem venösem Vollblut fünf Parameter als Einzeltests: Troponin T, CK-MB und Myoglobin zur Unterstützung der Diagnose eines akuten Myokardinfarkts, NT-proBNP zur Abklärung einer Herzinsuffizienz sowie D-Dimer zur Abklärung einer tiefen Venenthrombose. Das Ergebnis liegt je nach Test nach 8 bis 12 Minuten vor. Da der jeweils relevante Parameter einzeln gemessen wird statt eines festen Panels, wird nur der Test verbraucht, der für die Fragestellung des Patienten nötig ist. Die Basisversion wird ohne Barcodescanner geliefert. Das cobas h 232 ist für die professionelle Anwendung durch medizinisches Fachpersonal bestimmt. Produktmerkmale Fünf kardiale Akutparameter in einem Gerät – Messung gezielt als Einzeltest statt im Panel Kardiale Diagnostik während der Patient noch vor Ort ist – ohne Probenversand ins Labor Teststreifen können direkt aus dem Kühlschrank verwendet werden – keine Aufwärmzeit Automatische Kalibrierung über den Code-Chip der Teststreifenpackung Messung in drei Schritten mit geführter Benutzerführung über Touchscreen, auch mit Handschuhen bedienbar Anbindung an Labor- und Krankenhausinformationssysteme drahtlos oder über die optionale Basisstation Netzunabhängig mit Akkupack für den mobilen Einsatz Technische Daten Hersteller Roche Diagnostics Gerätetyp Point-of-Care-Analysegerät, In-vitro-Diagnostikum Version Basisversion ohne Barcodescanner Teststreifen Roche CARDIAC Teststreifen (Troponin T, NT-proBNP, CK-MB, Myoglobin, D-Dimer) Probenmaterial Heparinisiertes venöses Vollblut Probenvolumen 150 µl Messzeit 8–12 Minuten je nach Test Kalibrierung Automatisch Bedienung Touchscreen, kontrastverstellbar Speicher 2000 Patienten-, 500 QC- und 200 IQC-Messungen · Patientenliste 4000, Anwenderliste 5000 Einträge Datenübertragung WLAN, Infrarot · Ethernet und USB über Basisstation Stromversorgung Akkupack (ca. 10 Messungen pro Ladung), Netzadapter Einschaltzeit < 20 Sekunden (Neustart), 1 Sekunde (Standby) Abschaltautomatik Programmierbar, 1–60 Minuten Betriebstemperatur 18–32 °C Max. Einsatzhöhe 4000 m Abmessungen 275 × 102 × 55 mm Gewicht ca. 650 g inkl. Akkupack Parameter, Messbereiche und Messzeiten Parameter Messbereich Messzeit Klinische Fragestellung Troponin T 40–2000 ng/l 12 Minuten Akuter Myokardinfarkt CK-MB 1,0–40 ng/ml 12 Minuten Akuter Myokardinfarkt, Reinfarkt Myoglobin 30–700 ng/ml 8 Minuten Früher Marker einer Myokardschädigung NT-proBNP 60–9000 pg/ml 12 Minuten Ausschluss einer Herzinsuffizienz D-Dimer 0,1–4,0 µg/ml 8 Minuten Ausschluss einer tiefen Venenthrombose Lieferumfang cobas h 232 Basisgerät Netzadapter Universal Battery Pack (Akkupack) Akkufachdeckel Torx-Schraubendreher Roche CARDIAC Teststreifen, Kontrollen und die Basisstation sind separat erhältlich. Anwendung Gerät auf eine ebene, erschütterungsfreie Unterlage legen und einschalten. Test auswählen, Patienten-ID über den Touchscreen eingeben und den Teststreifen der gewünschten CARDIAC-Testpackung einsetzen. Mit der Pipette exakt 150 µl heparinisiertes venöses Vollblut aus dem Blutentnahmeröhrchen aufnehmen – dabei die blaue Markierung der Pipette beachten. Die Probe vollständig auf die Probenauftragszone des Teststreifens geben und den Probenauftrag mit der Häkchen-Taste bestätigen. Ergebnis nach 8–12 Minuten ablesen. Es wird mit Patienten-ID gespeichert und kann an das Datenmanagementsystem übertragen werden. Häufige Fragen Welche Parameter kann das cobas h 232 messen? Fünf kardiale Marker, jeweils als Einzeltest mit eigenem Roche CARDIAC Teststreifen: Troponin T, CK-MB, Myoglobin, NT-proBNP und D-Dimer. Pro Messung wird ein Parameter bestimmt. Kann mit Kapillarblut gemessen werden? Nein. Das cobas h 232 arbeitet mit 150 µl heparinisiertem venösem Vollblut aus einem Blu2249,10 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Roche Diagnostik Roche CARDIAC D-Dimer Schnelltest für cobas h 232 POC-System (10 Tests) 04877802190.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } Roche CARDIAC D-Dimer – quantitativer Schnelltest für cobas h 232 (10 Teststreifen) Die Roche CARDIAC D-Dimer Teststreifen ermöglichen die quantitative Bestimmung von D-Dimer direkt am Point of Care – über das Roche cobas h 232 POC-Analysegerät, in nur ca. 8 Minuten, ohne Laborumweg. D-Dimer ist der etablierte Biomarker zum Ausschluss einer tiefen Venenthrombose (TVT) oder Lungenembolie (LE) bei Patientinnen und Patienten mit niedriger bis mittlerer klinischer Vortestwahrscheinlichkeit. Ein negativer Befund – D-Dimer unter dem Cut-off von 0,5 µg/ml FEU – schließt eine TVT oder LE mit hoher Wahrscheinlichkeit aus und erspart in vielen Fällen aufwändige bildgebende Diagnostik. Die automatische Chargenkalibrierung via Code-Chip macht eine manuelle Kalibrierung überflüssig. Die Teststreifen sind unmittelbar nach Entnahme aus dem Kühlschrank einsatzbereit. Geeignet für Notaufnahmen, internistische und angiologische Praxen sowie den Rettungsdienst. In Methodenvergleichen zeigte der Test eine hohe Übereinstimmung mit etablierten Laborverfahren. Der Messbereich deckt den klinisch relevanten Bereich für den sicheren Ausschluss von Thromboembolien ab. Produktmerkmale im Überblick: Schneller Ausschluss von Thromboembolien: Quantitatives Ergebnis noch während des Patiententermins, ohne Wartezeit auf das Zentrallabor. Klinisch validierte Sensitivität: Hohe Sensitivität (>97 %) für den sicheren Ausschluss einer TVT oder LE bei niedriger Vortestwahrscheinlichkeit. Flexible Darstellung: Ergebnisse können in verschiedenen Einheiten (µg/ml FEU, ng/ml, mg/l) angezeigt werden, angepasst an lokale Leitlinien. Kein manueller Aufwand: Chargenspezifische Kalibrierung erfolgt automatisch über den Code-Chip. Robuste Performance: Gute Übereinstimmung mit Laborergebnissen und Toleranz gegenüber kleinen Schwankungen im Probenvolumen. Integration in den Workflow: Das cobas h 232-System ermöglicht die parallele Bestimmung weiterer kardialer Marker (z. B. Troponin T, NT-proBNP) mit einem Gerät. Für den professionellen Einsatz: In-vitro-Diagnostikum mit CE-Kennzeichnung, nicht zur Selbstanwendung bestimmt. Technische Daten Hersteller Roche Diagnostics Analyt D-Dimer (quervernetztes Fibrin-Spaltprodukt) Testprinzip Quantitativer Immunoassay (Lateral Flow), Auswertung via cobas h 232 Messbereich 0,1–4,0 µg/ml FEU Cut-off (Standard) 0,5 µg/ml FEU (500 µg/l) Analysezeit ca. 8 Minuten Probenmaterial Heparinisiertes venöses Vollblut (Lithium-Heparin), 150 µl Anzeigeeinheiten µg/ml FEU, ng/ml, mg/l, µg/l (wählbar) Kompatibilität Roche cobas h 232 POC-System Kalibrierung Automatisch via chargenspezifischem Code-Chip Packungsinhalt 10 einzeln versiegelte Teststreifen inkl. Code-Chip Lagerung 2–8 °C (kühlpflichtig) Betriebstemperatur 15–30 °C Haltbarkeit Siehe Verpackung Kennzeichnung CE (IVD), für professionelle Anwender Anwendung Code-Chip der aktuellen Charge einmalig in den cobas h 232 einlegen (sofern noch nicht geschehen). Teststreifen erst kurz vor der Messung aus dem versiegelten Beutel entnehmen und sofort in das Gerät einführen. 150 µl heparinisiertes venöses Vollblut (Lithium-Heparin) mit der Dosierpipette auf das Probenfeld auftragen. Die Messung startet automatisch nach Probenerkennung. Ergebnis nach ca. 8 Minuten am Display ablesen und dokumentieren. Verbrauchten Teststreifen gemäß den Vorschriften für infektiöses Material entsorgen. Hinweis: Der Teststreifen muss inner90,00 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Steppjacke POCHergestellt mit einer Thermore® Evodown™ Isolierung in einem Sandwichaufbau, fängt die Jacke die Luft effizient ein, ohne zu verklumpen, und bietet eine hohe Isolierung bei minimalem Volumen, damit Sie in verschiedenen Bedingungen bequem und warm bleiben.Durchdachte Details wie versteckte Reißverschlusstaschen, ein Fleece-Kinnschutz, ein verstellbarer Taillenzug und ein tonales Band unter dem Haupt-Reißverschluss schaffen eine klare Ästhetik und verbessern sowohl die Leistung als auch den Komfort der Jacke.Eine PFAS-freie DWR-Behandlung bietet leichten Schutz vor den Elementen, sodass Sie auch bei wechselhaften Bedingungen bequem bleiben.Leicht, isoliert und anpassungsfähig, wechselt die Lite Padded Jacket mühelos vom Training und Reisen zum Alltagsgebrauch und dient entweder als Mittelschicht oder als Jacke für Ski, Radfahren oder das Leben zwischen zwei Sessions.225,92 €*Versand: 8,99 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Bin ich weiß oder POC?
Diese Frage kann ich nicht beantworten, da ich dich nicht sehen kann. Die Kategorisierung als "weiß" oder "POC" (Person of Color) hängt von der individuellen Hautfarbe und ethnischen Zugehörigkeit ab. Es ist wichtig zu beachten, dass diese Kategorien sozial konstruiert sind und von Land zu Land unterschiedlich interpretiert werden können. **
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Daten weiße Jungs oder POC?
Die Frage nach den Daten von "weißen Jungs" oder "POC" ist zu allgemein gestellt, um eine konkrete Antwort zu geben. Es gibt eine Vielzahl von Daten, die sich auf verschiedene Aspekte beziehen können, wie zum Beispiel Bildung, Gesundheit, Einkommen oder Kriminalität. Es ist wichtig, spezifischere Informationen zu geben, um eine genauere Antwort zu erhalten. **
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Wie üblich sind Bezeichnungen wie "Indigene" oder "POC" im echten Leben? Wie spricht man "POC" aus?
Die Verwendung von Bezeichnungen wie "Indigene" oder "POC" variiert je nach Kontext und Region. In einigen Ländern und sozialen Kreisen werden solche Begriffe häufiger verwendet, während sie in anderen weniger verbreitet sind. "POC" wird im Englischen als Abkürzung für "People of Color" ausgesprochen. **
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Wie lautet die deutsche Übersetzung für "poc"?
Die deutsche Übersetzung für "poc" ist "Person of Color". Dieser Begriff wird verwendet, um Menschen zu beschreiben, die nicht weiß sind und eine nicht-weiße Hautfarbe haben. **
Fälle Innere Medizin - Allgemeinmedizin - Apparative Diagnostik
Fälle Innere Medizin - Allgemeinmedizin - Apparative Diagnostik , Bildatlas für Weiterbildung und Facharztprüfung , Reiningungssets > Autopflege & Aufbereitung , Auflage: 3. Auflage, Erscheinungsjahr: 20250312, Redaktion: Eigler, Andreas~Maier, Albert, Auflage: 25003, Auflage/Ausgabe: 3. Auflage, Seitenzahl/Blattzahl: 374, Abbildungen: 674 farbige Abbildungen, Keyword: Bildgebung; Diagnostik; Abdomensonografie; Doppler; Duplexsonografie; EKG; Echokardiografie; Endoskopie; Gefäßsonografie; Hämatologie; Koloskopie; Lungenfunktion; Radiologie; Sonografie; Ultraschall; ÖGD; Prüfung; Weiterbildung; CT; Sono; Schilddrüsensonografie; Kapseluntersuchung; Röntgen; Gastroenterologie; Kardiologie, Fachschema: Allgemeinmedizin~Bronchien - Bronchitis~Gastroenterologie~Hämatologie~Hepatologie~Leber / Hepatologie~Kernspintomografie - Kernspinresonanz - Kernspinspektroskopie~Magnetresonanz~MR~MRI~MRT~NMR~Lunge - Lungenkrankheit~Medizin / Diagnostik, Labormedizin~Medizin / Spezialgebiete~Medizin / Nuklearmedizin~Nuklearmedizin~Radiologie / Nuklearmedizin~Radiologie~Strahlen / Radiologie~Röntgen - Röntgenstrahlen - Röntgenologie~X-Strahlen~Ultraschall~Pneumologie, Fachkategorie: Allgemeinmedizin~Medizinische Diagnostik~Hämatologie~Gastroenterologie~Hepatologie~Lungen- und Bronchialheilkunde~Nuklearmedizin~Medizinische Bildverarbeitung: Ultraschalltechnik~Medizinische Bildverarbeitung: Kernspinresonanz, MRT, MRI~Medizinische Bildverarbeitung: Radiologie~Röntgen, Warengruppe: HC/Medizin/Andere Fachgebiete, UNSPSC: 49019900, Warenverzeichnis für die Außenhandelsstatistik: 49019900, Länge: 270, Breite: 210, Höhe: 14, Gewicht: 1, Produktform: Kartoniert, Genre: Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin,
72,00 €*
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Maciocia, Giovanni: Diagnostik in der chinesischen Medizin
Diagnostik in der chinesischen Medizin , Detailreich und übersichtlich zeigt das Werk die verschiedenen Zugänge zur richtigen Diagnose in der TCM: Befragung, Betrachtung (einschließlich Zungendiagnose) und Palpation (einschließlich Pulsdiagnose).
Nach Körperregionen strukturiert ordnet Giovanni Maciocia in 100 Kapiteln Krankheitszeichen und Symptome der chinesischen Medizin in einen schulmedizinischen Kontext ein. Zu den jeweiligen Krankheitsbildern gibt er ausführliche Hinweise zu Therapieoptionen mit Akupunktur und klassischen chinesischen Rezepturen. Übersichtstabellen, Fallbeispiele und viele farbige Abbildungen veranschaulichen die Anwendung in der Praxis.
Neu in der 2. Auflage:
- Vollständig überarbeitet und mit Lernzielzusammenfassung am Kapitelende
- Viele klinische Tipps aus der Praxis des Autors
- Therapieempfehlungen mit Akupunktur und chinesischen Kräutern , Seife > Autopflege & Aufbereitung , Auflage: 2. Auflage, Erscheinungsjahr: 20200415, Produktform: Leinen, Autoren: Maciocia, Giovanni, Auflage: 20002, Auflage/Ausgabe: 2. Auflage, Seitenzahl/Blattzahl: 1000, Abbildungen: 950 farbige Abbildungen, Keyword: Diagnose in der Chinesischen Medizin; TCM; Traditionelle Chinesische Medizin; diagnostische Verfahren der TCM; Zungendiagnose; Pulsdiagnose; Syndrome, Fachschema: Medizin / Naturheilkunde, Volksmedizin, Alternativmedizin~TCM - Traditionelle chinesische Medizin ~Traditionelle chinesische Medizin - TCM, Thema: Orientieren, Warengruppe: HC/Alternative Medizin/Naturmedizin/Homöopathie, Fachkategorie: Alternativmedizin, Thema: Verstehen, Text Sprache: ger, Originalsprache: eng, Seitenanzahl: L, Seitenanzahl: 950, UNSPSC: 49019900, Warenverzeichnis für die Außenhandelsstatistik: 49019900, Verlag: Urban & Fischer/Elsevier, Verlag: Urban & Fischer/Elsevier, Verlag: Urban & Fischer Verlag, Länge: 277, Breite: 217, Höhe: 43, Gewicht: 2245, Produktform: Gebunden, Genre: Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin, Genre: Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin, Vorgänger EAN: 9783437584855, Herkunftsland: POLEN (PL), Katalog: deutschsprachige Titel, Katalog: Gesamtkatalog, Katalog: Lagerartikel, Book on Demand, ausgew. Medienartikel, Relevanz: 0002, Tendenz: 0, Unterkatalog: AK, Unterkatalog: Bücher, Unterkatalog: Hardcover, Unterkatalog: Lagerartikel,
154,00 €*
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Wer wird als Person of Color (POC) betrachtet?
Als Person of Color (POC) werden Menschen betrachtet, die nicht weiß sind, also Menschen mit einer nicht-weißen Hautfarbe. Diese Bezeichnung umfasst eine Vielzahl von ethnischen Gruppen, die oft Diskriminierung aufgrund ihrer Hautfarbe erfahren. Es ist wichtig zu beachten, dass POC eine heterogene Gruppe ist und verschiedene kulturelle Hintergründe haben können. In der heutigen Gesellschaft wird die Anerkennung und Wertschätzung von POC als wichtiger Schritt zur Förderung von Vielfalt und Gleichberechtigung angesehen. **
Wollen die Leute selbst als POC bezeichnet werden?
Es gibt keine einheitliche Antwort auf diese Frage, da die Präferenzen von Person zu Person unterschiedlich sind. Einige Menschen, die als POC (People of Color) identifiziert werden, bevorzugen diese Bezeichnung, da sie ihre gemeinsame Erfahrung des Rassismus und der Diskriminierung betont. Andere bevorzugen möglicherweise spezifischere Bezeichnungen, die ihre individuelle ethnische oder kulturelle Identität besser widerspiegeln. Es ist wichtig, respektvoll zu sein und die individuellen Präferenzen jeder Person zu respektieren. **
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Roche Diagnostik Roche CARDIAC POC Troponin T – cobas h 232, 10 Teststreifen 07007302190.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } Roche CARDIAC POC Troponin T – quantitative Teststreifen für cobas h 232 (10 Stück) Die Roche CARDIAC POC Troponin T Teststreifen ermöglichen die quantitative Bestimmung von kardialem Troponin T in heparinisiertem venösem Vollblut direkt am Point of Care – in der kardiologischen Praxis, in der Notaufnahme oder im Rettungsdienst. Die Messung erfolgt am Roche cobas h 232 POC-Analysegerät und liefert in 8–12 Minuten ein Ergebnis, ohne den Umweg über das Zentrallabor. Kardiales Troponin T ist ein spezifisches Strukturprotein des Herzmuskels, das bei Myokardschäden in die Blutbahn freigesetzt wird, und zentraler Biomarker in der Diagnostik des akuten Myokardinfarkts und des akuten Koronarsyndroms. Der Test dient laut Hersteller als diagnostisches Hilfsmittel bei Verdacht auf akuten Myokardinfarkt und zur Identifizierung von Patienten mit erhöhtem Mortalitätsrisiko. Der Messbereich von 40–2000 ng/l deckt den gesamten klinisch relevanten Bereich ab – von der Grenzwerterkennung bis zur Verlaufskontrolle. In einer multizentrischen Evaluierung (vier Kliniken) lagen die mittleren relativen Abweichungen zum hochsensitiven Elecsys® Troponin-T-Labortest zwischen −4,1 % und +6,8 % – die Ergebnisse sind damit für den klinischen Alltag gut vergleichbar. Jede Packung enthält 10 einzeln versiegelte Teststreifen inklusive chargenspezifischem Code-Chip. Produktmerkmale im Überblick: Quantitativ statt nur positiv/negativ: Konkrete cTnT-Werte als Grundlage für Triage und Verlaufskontrolle – nicht nur ein Ja/Nein-Ergebnis wie bei reinen Lateral-Flow-Tests. Diagnostik beim Patienten statt Laborwartezeit: Das Ergebnis liegt noch während des Patiententermins bzw. des Rettungseinsatzes vor. Direkt in den bestehenden Workflow integrierbar: Die Ergebnisse sind mit den hochsensitiven Roche-Labortests vergleichbar – ohne Umrechnung oder Doppelmessung. Kein manueller Kalibrierungsaufwand: Chargeninformationen werden automatisch eingelesen – weniger Fehlerquellen im Praxisalltag. Tolerant gegen alltägliche Schwankungen: Praxistaue Robustheit gegenüber Probenvolumen- und Patientenschwankungen (siehe technische Daten). Ein Gerät, mehrere Parameter: Der cobas h 232 bietet weitere kardiale Tests (z. B. D-Dimer, NT-proBNP) – die Streifen desselben Systems. Für den professionellen patientennahen Einsatz: In-vitro-Diagnostikum mit CE-Kennzeichnung, nicht zur Selbstanwendung. Technische Daten Hersteller Roche Diagnostics Analyt Kardiales Troponin T (cTnT) Testprinzip Sandwich-Immunoassay (Lateral Flow), quantitative Auswertung am cobas h 232 Messbereich 40–2000 ng/l Analysezeit 8–12 Minuten Probenmaterial Heparinisiertes venöses Vollblut (Lithium-Heparin), 150 µl Präzision (CV) 9,3 % (niedrig), 11,8 % (mittel), 12,9 % (hoher Messbereich) Methodenvergleich Mittlere Abweichung −4,1 % bis +6,8 % gegenüber Elecsys® Troponin T hs (4 Zentren) Kalibrierung Automatisch via chargenspezifischem Code-Chip Kompatibilität Roche cobas h 232 POC-System Packungsinhalt 10 einzeln versiegelte Teststreifen inkl. Code-Chip Lagerung 2–8 °C (kühlpflichtig) Betriebstemperatur 15–30 °C Haltbarkeit Siehe Verpackung Kennzeichnung CE (IVD), für professionelle Anwender, nicht zur Selbstanwendung Anwendung Teststreifen erst kurz vor der Messung aus dem versiegelten Beutel entnehmen und in den cobas h 232 einführen; Gerät und Reagenzien vorher auf Betriebstemperatur bringen. Chargenspezifische Kalibrierung erfol102,00 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Roche Diagnostik Roche CARDIAC POC NT-proBNP Teststreifen für cobas h 232 (10 Tests) 09213074191.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; border-left: 4px solid rgb(46, 125, 50); } Roche CARDIAC POC NT-proBNP – quantitativer Herzinsuffizienz-Test für cobas h 232, 10 Teststreifen Die Roche CARDIAC POC NT-proBNP Teststreifen bestimmen NT-proBNP (N-terminales pro-B-Typ natriuretisches Peptid) quantitativ aus heparinisiertem venösem Vollblut. Gemessen wird patientennah am Roche cobas h 232 , das Ergebnis liegt noch während des Patientenkontakts als Zahlenwert vor. Laut Hersteller dient der Test als Hilfe bei der Diagnose der Herzinsuffizienz, zur Therapieüberwachung und zur Risikostratifizierung beim akuten Koronarsyndrom. NT-proBNP wird bei erhöhter Druck- oder Volumenbelastung aus dem Herzmuskel freigesetzt. Ein niedriger Wert macht eine Herzinsuffizienz unwahrscheinlich, ein erhöhter Wert stützt den Verdacht und begründet die weitere Abklärung, etwa bei unklarer Atemnot. Jede Teststreifencharge ist gegen den Elecsys proBNP Labortest von Roche kalibriert, sodass die Werte mit denen des Zentrallabors vergleichbar sind. Die Kalibrationsdaten liest das Gerät über den Code-Chip der Packung ein; eine Kalibrierung durch den Anwender entfällt. Die Teststreifen können direkt aus dem Kühlschrank verwendet werden, ohne Wartezeit zum Temperieren. Eingesetzt wird der Test in Hausarzt- und kardiologischen Praxen, in der Inneren Medizin und in Notaufnahmen. Produktmerkmale Zahlenwert statt Ja/Nein: quantitatives Ergebnis für Ausschluss, Verdachtsdiagnose und Verlauf Patientennah: Messung direkt in Praxis oder Notaufnahme, kein Probenversand Mit dem Labor vergleichbar: jede Charge gegen den Elecsys proBNP Test kalibriert Keine Anwenderkalibrierung: Chargendaten kommen über den Code-Chip Ohne Vorwärmen: direkt aus dem Kühlschrank einsetzbar Einzeln verpackt: jeder Teststreifen im eigenen Beutel Technische Daten Analyt NT-proBNP (N-terminales pro-B-Typ natriuretisches Peptid) Testart Quantitativer Immunoassay (Sandwichprinzip, goldmarkierte Antikörper) Messgerät Roche cobas h 232 Messbereich 60–9000 pg/ml Messdauer 12 Minuten Reaktionszeit, zuzüglich etwa 2 Minuten Probenerkennung Probenmaterial Heparinisiertes venöses Vollblut Probenvolumen 150 µl Probenstabilität 8 Stunden bei Raumtemperatur; Probe nicht kühlen oder einfrieren Kalibrierung Chargenspezifisch über Code-Chip, kalibriert gegen Elecsys proBNP Lagerung 2–8 °C; bei 15–25 °C bis zu 1 Woche Nach Öffnen des Beutels Innerhalb von 15 Minuten verwenden Haltbarkeit Siehe Verpackung Packungsinhalt 10 einzeln verpackte Teststreifen, 1 Code-Chip Kennzeichnung In-vitro-Diagnostikum, CE-gekennzeichnet Hersteller Roche Diagnostics GmbH, Mannheim Entscheidungsgrenzen laut Methodenblatt Nicht akute Situation (Praxis) Unter 125 pg/ml: kardiale Funktionsstörung mit großer Sicherheit ausgeschlossen Akute Atemnot – Ausschluss Unter 300 pg/ml, unabhängig vom Alter Akute Atemnot – Hinweis auf akute Herzinsuffizienz, unter 50 Jahre Über 450 pg/ml Akute Atemnot – Hinweis auf akute Herzinsuffizienz, 50–75 Jahre Über 900 pg/ml Akute Atemnot – Hinweis auf akute Herzinsuffizienz, über 75 Jahre Über 1800 pg/ml Die Werte sind Orientierungsgrößen. Die Beurteilung erfolgt immer im klinischen Zusammenhang; Werte zwischen Ausschluss- und Einschlussgrenze erfordern weitere Diagnostik. Anwendung Beim Anbruch einer neuen Packung den Code-Chip in das cobas h 232 einsetzen. Teststreifen aus dem Beutel nehmen und in das Gerät einführen. Blutentnahmeröhrchen vorsichtig schwenken und die Probe mit einer Roche CARDIAC Pipette bis zur Markierung aufziehen. Probe vollständig und ohne Luftblasen auf das Auftragsfeld geben und am Gerät bestätigen. Ergebnis nach Ablauf der Messzeit ablesen und dokumentieren. Teststreifen und Pipette nach d205,00 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Roche Diagnostik Roche Cobas H232 POC-Analyse-System HBM4 Scanner Version für Kardirale Marker 04901142005Roche cobas h 232 POC-System mit Barcodescanner – kardiale Marker mit sicherer Patientenzuordnung Das Roche cobas h 232 mit integriertem Barcodescanner verbindet die patientennahe Bestimmung kardialer Marker mit einer sicheren, papierlosen Dokumentation. Patienten- und Anwender-IDs werden direkt eingescannt, statt sie von Hand einzugeben. So landet jedes Ergebnis zuverlässig beim richtigen Patienten und kann ohne Übertragungsfehler an das Labor- oder Krankenhausinformationssystem weitergegeben werden. Gemessen werden mit den Roche CARDIAC Teststreifen fünf Parameter als Einzeltests aus 150 µl heparinisiertem venösem Vollblut: Troponin T, CK-MB und Myoglobin zur Unterstützung der Diagnose eines akuten Myokardinfarkts, NT-proBNP zur Abklärung einer Herzinsuffizienz und D-Dimer zur Abklärung einer tiefen Venenthrombose. Die Scanner-Version eignet sich besonders für Kliniken und Praxen mit hohem Messaufkommen und digitaler Ergebnisdokumentation. Das Gerät ist für die professionelle Anwendung durch medizinisches Fachpersonal bestimmt. Produktmerkmale Patienten- und Anwender-IDs einscannen statt eintippen – weniger Zuordnungs- und Eingabefehler Schnellerer Ablauf bei vielen Messungen, z. B. in Notaufnahme oder Stationsbetrieb Lückenlose, digitale Dokumentation für die Übertragung an LIS und KIS Fünf kardiale Akutparameter – jeweils gezielt als Einzeltest statt im festen Panel Teststreifen direkt aus dem Kühlschrank einsetzbar – keine Aufwärmzeit Automatische Kalibrierung über den Code-Chip der Teststreifenpackung Touchscreen mit geführter Benutzerführung, auch mit Handschuhen bedienbar Mobil einsetzbar mit Akkupack, Anbindung drahtlos oder über die optionale Basisstation Technische Daten Hersteller Roche Diagnostics Gerätetyp Point-of-Care-Analysegerät, In-vitro-Diagnostikum Version Mit integriertem Barcodescanner Teststreifen Roche CARDIAC Teststreifen (Troponin T, NT-proBNP, CK-MB, Myoglobin, D-Dimer) Probenmaterial Heparinisiertes venöses Vollblut Probenvolumen 150 µl Messzeit 8–12 Minuten je nach Test Kalibrierung Automatisch Bedienung Touchscreen, kontrastverstellbar Speicher 2000 Patienten-, 500 QC- und 200 IQC-Messungen · Patientenliste 4000, Anwenderliste 5000 Einträge Datenübertragung WLAN, Infrarot · Ethernet und USB über Basisstation Stromversorgung Akkupack (ca. 10 Messungen pro Ladung), Netzadapter Einschaltzeit < 20 Sekunden (Neustart), 1 Sekunde (Standby) Abschaltautomatik Programmierbar, 1–60 Minuten Betriebstemperatur 18–32 °C Max. Einsatzhöhe 4000 m Abmessungen 275 × 102 × 55 mm Gewicht ca. 650 g inkl. Akkupack Parameter, Messbereiche und Messzeiten Parameter Messbereich Messzeit Klinische Fragestellung Troponin T 40–2000 ng/l 12 Minuten Akuter Myokardinfarkt CK-MB 1,0–40 ng/ml 12 Minuten Akuter Myokardinfarkt, Reinfarkt Myoglobin 30–700 ng/ml 8 Minuten Früher Marker einer Myokardschädigung NT-proBNP 60–9000 pg/ml 12 Minuten Ausschluss einer Herzinsuffizienz D-Dimer 0,1–4,0 µg/ml 8 Minuten Ausschluss einer tiefen Venenthrombose Lieferumfang cobas h 232 Messgerät mit integriertem Barcodescanner Netzadapter Universal Battery Pack (Akkupack) Akkufachdeckel Torx-Schraubendreher Roche CARDIAC Teststreifen, Kontrollen und die Basisstation sind separat erhältlich. Anwendung Gerät auf eine ebene, erschütterungsfreie Unterlage legen und einschalten. Anwender-ID und Patienten-ID mit dem integrierten Barcodescanner einlesen. Gewünschten Test auswählen und den Teststreifen der passenden CARDIAC-Testpackung einsetzen. Mit der Pipette exakt 150 µl heparinisiertes venöses Vollblut aus dem Blutentnahmeröhrchen aufnehmen – dabei die blaue Markierung der Pipette beachten. Die Probe vollständig auf die Probenauftragszone geben und den Probenauftrag mit der Häkchen-Taste bestätigen. Ergebnis nach 8–12 Minuten ablesen. Es wird der gescannten Patienten-ID zugeordnet, gespeichert und kann an das Datenmanagementsystem übertragen werden. Häufige Fragen Wann lohnt sich die Version mit Barcodescanner? Vor allem bei vielen Messungen pro Tag,2124,15 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Roche Diagnostik Roch Cobas H232 POC-Analyse-System HBM4 Basis Version für Kardirale Marker 04901126005Roche cobas h 232 POC-System Basisversion – Analysegerät für kardiale Marker Das Roche cobas h 232 ist ein Point-of-Care-Analysegerät für die patientennahe Bestimmung kardialer Marker in Arztpraxis und Klinik. Mit den Roche CARDIAC Teststreifen misst es aus 150 µl heparinisiertem venösem Vollblut fünf Parameter als Einzeltests: Troponin T, CK-MB und Myoglobin zur Unterstützung der Diagnose eines akuten Myokardinfarkts, NT-proBNP zur Abklärung einer Herzinsuffizienz sowie D-Dimer zur Abklärung einer tiefen Venenthrombose. Das Ergebnis liegt je nach Test nach 8 bis 12 Minuten vor. Da der jeweils relevante Parameter einzeln gemessen wird statt eines festen Panels, wird nur der Test verbraucht, der für die Fragestellung des Patienten nötig ist. Die Basisversion wird ohne Barcodescanner geliefert. Das cobas h 232 ist für die professionelle Anwendung durch medizinisches Fachpersonal bestimmt. Produktmerkmale Fünf kardiale Akutparameter in einem Gerät – Messung gezielt als Einzeltest statt im Panel Kardiale Diagnostik während der Patient noch vor Ort ist – ohne Probenversand ins Labor Teststreifen können direkt aus dem Kühlschrank verwendet werden – keine Aufwärmzeit Automatische Kalibrierung über den Code-Chip der Teststreifenpackung Messung in drei Schritten mit geführter Benutzerführung über Touchscreen, auch mit Handschuhen bedienbar Anbindung an Labor- und Krankenhausinformationssysteme drahtlos oder über die optionale Basisstation Netzunabhängig mit Akkupack für den mobilen Einsatz Technische Daten Hersteller Roche Diagnostics Gerätetyp Point-of-Care-Analysegerät, In-vitro-Diagnostikum Version Basisversion ohne Barcodescanner Teststreifen Roche CARDIAC Teststreifen (Troponin T, NT-proBNP, CK-MB, Myoglobin, D-Dimer) Probenmaterial Heparinisiertes venöses Vollblut Probenvolumen 150 µl Messzeit 8–12 Minuten je nach Test Kalibrierung Automatisch Bedienung Touchscreen, kontrastverstellbar Speicher 2000 Patienten-, 500 QC- und 200 IQC-Messungen · Patientenliste 4000, Anwenderliste 5000 Einträge Datenübertragung WLAN, Infrarot · Ethernet und USB über Basisstation Stromversorgung Akkupack (ca. 10 Messungen pro Ladung), Netzadapter Einschaltzeit < 20 Sekunden (Neustart), 1 Sekunde (Standby) Abschaltautomatik Programmierbar, 1–60 Minuten Betriebstemperatur 18–32 °C Max. Einsatzhöhe 4000 m Abmessungen 275 × 102 × 55 mm Gewicht ca. 650 g inkl. Akkupack Parameter, Messbereiche und Messzeiten Parameter Messbereich Messzeit Klinische Fragestellung Troponin T 40–2000 ng/l 12 Minuten Akuter Myokardinfarkt CK-MB 1,0–40 ng/ml 12 Minuten Akuter Myokardinfarkt, Reinfarkt Myoglobin 30–700 ng/ml 8 Minuten Früher Marker einer Myokardschädigung NT-proBNP 60–9000 pg/ml 12 Minuten Ausschluss einer Herzinsuffizienz D-Dimer 0,1–4,0 µg/ml 8 Minuten Ausschluss einer tiefen Venenthrombose Lieferumfang cobas h 232 Basisgerät Netzadapter Universal Battery Pack (Akkupack) Akkufachdeckel Torx-Schraubendreher Roche CARDIAC Teststreifen, Kontrollen und die Basisstation sind separat erhältlich. Anwendung Gerät auf eine ebene, erschütterungsfreie Unterlage legen und einschalten. Test auswählen, Patienten-ID über den Touchscreen eingeben und den Teststreifen der gewünschten CARDIAC-Testpackung einsetzen. Mit der Pipette exakt 150 µl heparinisiertes venöses Vollblut aus dem Blutentnahmeröhrchen aufnehmen – dabei die blaue Markierung der Pipette beachten. Die Probe vollständig auf die Probenauftragszone des Teststreifens geben und den Probenauftrag mit der Häkchen-Taste bestätigen. Ergebnis nach 8–12 Minuten ablesen. Es wird mit Patienten-ID gespeichert und kann an das Datenmanagementsystem übertragen werden. Häufige Fragen Welche Parameter kann das cobas h 232 messen? Fünf kardiale Marker, jeweils als Einzeltest mit eigenem Roche CARDIAC Teststreifen: Troponin T, CK-MB, Myoglobin, NT-proBNP und D-Dimer. Pro Messung wird ein Parameter bestimmt. Kann mit Kapillarblut gemessen werden? Nein. Das cobas h 232 arbeitet mit 150 µl heparinisiertem venösem Vollblut aus einem Blu2249,10 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Sind Libanesen POC?
Ja, Libanesen werden oft als People of Color (POC) betrachtet, da sie aus dem Nahen Osten stammen und eine nicht-weiße Hautfarbe haben. Es ist wichtig anzumerken, dass die Kategorisierung von POC komplex ist und von verschiedenen Faktoren wie Rasse, Ethnizität und sozialer Konstruktion abhängt. **
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Gehören Türken zu POC?
Ja, Türken können als Teil der Gruppe "People of Color" (POC) betrachtet werden, da sie nicht der weißen Rasse angehören. POC ist ein Begriff, der verwendet wird, um Menschen zu beschreiben, die aufgrund ihrer Rasse oder ethnischen Zugehörigkeit Diskriminierung oder Vorurteilen ausgesetzt sein können. Es ist jedoch wichtig zu beachten, dass Rasse und Ethnizität komplexe Konzepte sind und individuelle Erfahrungen und Identitäten variieren können. **
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Bin ich weiß oder POC?
Diese Frage kann ich nicht beantworten, da ich dich nicht sehen kann. Die Kategorisierung als "weiß" oder "POC" (Person of Color) hängt von der individuellen Hautfarbe und ethnischen Zugehörigkeit ab. Es ist wichtig zu beachten, dass diese Kategorien sozial konstruiert sind und von Land zu Land unterschiedlich interpretiert werden können. **
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Daten weiße Jungs oder POC?
Die Frage nach den Daten von "weißen Jungs" oder "POC" ist zu allgemein gestellt, um eine konkrete Antwort zu geben. Es gibt eine Vielzahl von Daten, die sich auf verschiedene Aspekte beziehen können, wie zum Beispiel Bildung, Gesundheit, Einkommen oder Kriminalität. Es ist wichtig, spezifischere Informationen zu geben, um eine genauere Antwort zu erhalten. **
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Roche Diagnostik Roche CARDIAC D-Dimer Schnelltest für cobas h 232 POC-System (10 Tests) 04877802190.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } Roche CARDIAC D-Dimer – quantitativer Schnelltest für cobas h 232 (10 Teststreifen) Die Roche CARDIAC D-Dimer Teststreifen ermöglichen die quantitative Bestimmung von D-Dimer direkt am Point of Care – über das Roche cobas h 232 POC-Analysegerät, in nur ca. 8 Minuten, ohne Laborumweg. D-Dimer ist der etablierte Biomarker zum Ausschluss einer tiefen Venenthrombose (TVT) oder Lungenembolie (LE) bei Patientinnen und Patienten mit niedriger bis mittlerer klinischer Vortestwahrscheinlichkeit. Ein negativer Befund – D-Dimer unter dem Cut-off von 0,5 µg/ml FEU – schließt eine TVT oder LE mit hoher Wahrscheinlichkeit aus und erspart in vielen Fällen aufwändige bildgebende Diagnostik. Die automatische Chargenkalibrierung via Code-Chip macht eine manuelle Kalibrierung überflüssig. Die Teststreifen sind unmittelbar nach Entnahme aus dem Kühlschrank einsatzbereit. Geeignet für Notaufnahmen, internistische und angiologische Praxen sowie den Rettungsdienst. In Methodenvergleichen zeigte der Test eine hohe Übereinstimmung mit etablierten Laborverfahren. Der Messbereich deckt den klinisch relevanten Bereich für den sicheren Ausschluss von Thromboembolien ab. Produktmerkmale im Überblick: Schneller Ausschluss von Thromboembolien: Quantitatives Ergebnis noch während des Patiententermins, ohne Wartezeit auf das Zentrallabor. Klinisch validierte Sensitivität: Hohe Sensitivität (>97 %) für den sicheren Ausschluss einer TVT oder LE bei niedriger Vortestwahrscheinlichkeit. Flexible Darstellung: Ergebnisse können in verschiedenen Einheiten (µg/ml FEU, ng/ml, mg/l) angezeigt werden, angepasst an lokale Leitlinien. Kein manueller Aufwand: Chargenspezifische Kalibrierung erfolgt automatisch über den Code-Chip. Robuste Performance: Gute Übereinstimmung mit Laborergebnissen und Toleranz gegenüber kleinen Schwankungen im Probenvolumen. Integration in den Workflow: Das cobas h 232-System ermöglicht die parallele Bestimmung weiterer kardialer Marker (z. B. Troponin T, NT-proBNP) mit einem Gerät. Für den professionellen Einsatz: In-vitro-Diagnostikum mit CE-Kennzeichnung, nicht zur Selbstanwendung bestimmt. Technische Daten Hersteller Roche Diagnostics Analyt D-Dimer (quervernetztes Fibrin-Spaltprodukt) Testprinzip Quantitativer Immunoassay (Lateral Flow), Auswertung via cobas h 232 Messbereich 0,1–4,0 µg/ml FEU Cut-off (Standard) 0,5 µg/ml FEU (500 µg/l) Analysezeit ca. 8 Minuten Probenmaterial Heparinisiertes venöses Vollblut (Lithium-Heparin), 150 µl Anzeigeeinheiten µg/ml FEU, ng/ml, mg/l, µg/l (wählbar) Kompatibilität Roche cobas h 232 POC-System Kalibrierung Automatisch via chargenspezifischem Code-Chip Packungsinhalt 10 einzeln versiegelte Teststreifen inkl. Code-Chip Lagerung 2–8 °C (kühlpflichtig) Betriebstemperatur 15–30 °C Haltbarkeit Siehe Verpackung Kennzeichnung CE (IVD), für professionelle Anwender Anwendung Code-Chip der aktuellen Charge einmalig in den cobas h 232 einlegen (sofern noch nicht geschehen). Teststreifen erst kurz vor der Messung aus dem versiegelten Beutel entnehmen und sofort in das Gerät einführen. 150 µl heparinisiertes venöses Vollblut (Lithium-Heparin) mit der Dosierpipette auf das Probenfeld auftragen. Die Messung startet automatisch nach Probenerkennung. Ergebnis nach ca. 8 Minuten am Display ablesen und dokumentieren. Verbrauchten Teststreifen gemäß den Vorschriften für infektiöses Material entsorgen. Hinweis: Der Teststreifen muss inner90,00 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Steppjacke POCHergestellt mit einer Thermore® Evodown™ Isolierung in einem Sandwichaufbau, fängt die Jacke die Luft effizient ein, ohne zu verklumpen, und bietet eine hohe Isolierung bei minimalem Volumen, damit Sie in verschiedenen Bedingungen bequem und warm bleiben.Durchdachte Details wie versteckte Reißverschlusstaschen, ein Fleece-Kinnschutz, ein verstellbarer Taillenzug und ein tonales Band unter dem Haupt-Reißverschluss schaffen eine klare Ästhetik und verbessern sowohl die Leistung als auch den Komfort der Jacke.Eine PFAS-freie DWR-Behandlung bietet leichten Schutz vor den Elementen, sodass Sie auch bei wechselhaften Bedingungen bequem bleiben.Leicht, isoliert und anpassungsfähig, wechselt die Lite Padded Jacket mühelos vom Training und Reisen zum Alltagsgebrauch und dient entweder als Mittelschicht oder als Jacke für Ski, Radfahren oder das Leben zwischen zwei Sessions.225,92 €*Versand: 8,99 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Fälle Innere Medizin - Allgemeinmedizin - Apparative DiagnostikFälle Innere Medizin - Allgemeinmedizin - Apparative Diagnostik , Bildatlas für Weiterbildung und Facharztprüfung , Reiningungssets > Autopflege & Aufbereitung , Auflage: 3. Auflage, Erscheinungsjahr: 20250312, Redaktion: Eigler, Andreas~Maier, Albert, Auflage: 25003, Auflage/Ausgabe: 3. Auflage, Seitenzahl/Blattzahl: 374, Abbildungen: 674 farbige Abbildungen, Keyword: Bildgebung; Diagnostik; Abdomensonografie; Doppler; Duplexsonografie; EKG; Echokardiografie; Endoskopie; Gefäßsonografie; Hämatologie; Koloskopie; Lungenfunktion; Radiologie; Sonografie; Ultraschall; ÖGD; Prüfung; Weiterbildung; CT; Sono; Schilddrüsensonografie; Kapseluntersuchung; Röntgen; Gastroenterologie; Kardiologie, Fachschema: Allgemeinmedizin~Bronchien - Bronchitis~Gastroenterologie~Hämatologie~Hepatologie~Leber / Hepatologie~Kernspintomografie - Kernspinresonanz - Kernspinspektroskopie~Magnetresonanz~MR~MRI~MRT~NMR~Lunge - Lungenkrankheit~Medizin / Diagnostik, Labormedizin~Medizin / Spezialgebiete~Medizin / Nuklearmedizin~Nuklearmedizin~Radiologie / Nuklearmedizin~Radiologie~Strahlen / Radiologie~Röntgen - Röntgenstrahlen - Röntgenologie~X-Strahlen~Ultraschall~Pneumologie, Fachkategorie: Allgemeinmedizin~Medizinische Diagnostik~Hämatologie~Gastroenterologie~Hepatologie~Lungen- und Bronchialheilkunde~Nuklearmedizin~Medizinische Bildverarbeitung: Ultraschalltechnik~Medizinische Bildverarbeitung: Kernspinresonanz, MRT, MRI~Medizinische Bildverarbeitung: Radiologie~Röntgen, Warengruppe: HC/Medizin/Andere Fachgebiete, UNSPSC: 49019900, Warenverzeichnis für die Außenhandelsstatistik: 49019900, Länge: 270, Breite: 210, Höhe: 14, Gewicht: 1, Produktform: Kartoniert, Genre: Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin,72,00 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Maciocia, Giovanni: Diagnostik in der chinesischen MedizinDiagnostik in der chinesischen Medizin , Detailreich und übersichtlich zeigt das Werk die verschiedenen Zugänge zur richtigen Diagnose in der TCM: Befragung, Betrachtung (einschließlich Zungendiagnose) und Palpation (einschließlich Pulsdiagnose). Nach Körperregionen strukturiert ordnet Giovanni Maciocia in 100 Kapiteln Krankheitszeichen und Symptome der chinesischen Medizin in einen schulmedizinischen Kontext ein. Zu den jeweiligen Krankheitsbildern gibt er ausführliche Hinweise zu Therapieoptionen mit Akupunktur und klassischen chinesischen Rezepturen. Übersichtstabellen, Fallbeispiele und viele farbige Abbildungen veranschaulichen die Anwendung in der Praxis. Neu in der 2. Auflage: - Vollständig überarbeitet und mit Lernzielzusammenfassung am Kapitelende - Viele klinische Tipps aus der Praxis des Autors - Therapieempfehlungen mit Akupunktur und chinesischen Kräutern , Seife > Autopflege & Aufbereitung , Auflage: 2. Auflage, Erscheinungsjahr: 20200415, Produktform: Leinen, Autoren: Maciocia, Giovanni, Auflage: 20002, Auflage/Ausgabe: 2. Auflage, Seitenzahl/Blattzahl: 1000, Abbildungen: 950 farbige Abbildungen, Keyword: Diagnose in der Chinesischen Medizin; TCM; Traditionelle Chinesische Medizin; diagnostische Verfahren der TCM; Zungendiagnose; Pulsdiagnose; Syndrome, Fachschema: Medizin / Naturheilkunde, Volksmedizin, Alternativmedizin~TCM - Traditionelle chinesische Medizin ~Traditionelle chinesische Medizin - TCM, Thema: Orientieren, Warengruppe: HC/Alternative Medizin/Naturmedizin/Homöopathie, Fachkategorie: Alternativmedizin, Thema: Verstehen, Text Sprache: ger, Originalsprache: eng, Seitenanzahl: L, Seitenanzahl: 950, UNSPSC: 49019900, Warenverzeichnis für die Außenhandelsstatistik: 49019900, Verlag: Urban & Fischer/Elsevier, Verlag: Urban & Fischer/Elsevier, Verlag: Urban & Fischer Verlag, Länge: 277, Breite: 217, Höhe: 43, Gewicht: 2245, Produktform: Gebunden, Genre: Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin, Genre: Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin, Vorgänger EAN: 9783437584855, Herkunftsland: POLEN (PL), Katalog: deutschsprachige Titel, Katalog: Gesamtkatalog, Katalog: Lagerartikel, Book on Demand, ausgew. Medienartikel, Relevanz: 0002, Tendenz: 0, Unterkatalog: AK, Unterkatalog: Bücher, Unterkatalog: Hardcover, Unterkatalog: Lagerartikel,154,00 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Wie üblich sind Bezeichnungen wie "Indigene" oder "POC" im echten Leben? Wie spricht man "POC" aus?
Die Verwendung von Bezeichnungen wie "Indigene" oder "POC" variiert je nach Kontext und Region. In einigen Ländern und sozialen Kreisen werden solche Begriffe häufiger verwendet, während sie in anderen weniger verbreitet sind. "POC" wird im Englischen als Abkürzung für "People of Color" ausgesprochen. **
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Wie lautet die deutsche Übersetzung für "poc"?
Die deutsche Übersetzung für "poc" ist "Person of Color". Dieser Begriff wird verwendet, um Menschen zu beschreiben, die nicht weiß sind und eine nicht-weiße Hautfarbe haben. **
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Wer wird als Person of Color (POC) betrachtet?
Als Person of Color (POC) werden Menschen betrachtet, die nicht weiß sind, also Menschen mit einer nicht-weißen Hautfarbe. Diese Bezeichnung umfasst eine Vielzahl von ethnischen Gruppen, die oft Diskriminierung aufgrund ihrer Hautfarbe erfahren. Es ist wichtig zu beachten, dass POC eine heterogene Gruppe ist und verschiedene kulturelle Hintergründe haben können. In der heutigen Gesellschaft wird die Anerkennung und Wertschätzung von POC als wichtiger Schritt zur Förderung von Vielfalt und Gleichberechtigung angesehen. **
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Wollen die Leute selbst als POC bezeichnet werden?
Es gibt keine einheitliche Antwort auf diese Frage, da die Präferenzen von Person zu Person unterschiedlich sind. Einige Menschen, die als POC (People of Color) identifiziert werden, bevorzugen diese Bezeichnung, da sie ihre gemeinsame Erfahrung des Rassismus und der Diskriminierung betont. Andere bevorzugen möglicherweise spezifischere Bezeichnungen, die ihre individuelle ethnische oder kulturelle Identität besser widerspiegeln. Es ist wichtig, respektvoll zu sein und die individuellen Präferenzen jeder Person zu respektieren. **
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